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Human- oder Tierarzneimittel
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Parallelimporte
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Parallelimport - bezugnehmender Antrag/Zulassung
Zulassung, auf die vom Parallelimport Bezug genommen wird
Nur Arzneimittel mit
Fachinformationen/Gebrauchsinformationen
Öffentlichen Beurteilungsberichten (PAR)
Risikomanagementplänen (RMP)
Ergebnisberichten klinischer Prüfungen
Verkaufsabgrenzung
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freiverkäuflich
apothekenpflichtig
verschreibungspflichtig
betäubungsmittelrezeptpflichtig
sonderrezeptpflichtig
Homöopathika
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